什么是移植物抗宿主病？
移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植中很常见的一种并发症，它是指供者的免疫活性细胞与免疫功能低下的受者抗原起反应的一种疾病。有急性与慢性之分。
(1)急性移植物抗宿主病该病的症状和体征是发热，剥脱性皮炎，伴有高胆红质血症的肝炎，呕吐，腹泻和腹痛，可发展为肠梗阻和消瘦。
(2）慢性类型移植物抗宿主病大约1/3～1/2的骨髓移植受者可发生一种症状更不明显的慢性类型移植物抗宿主病。患者的皮肤，肝和小肠仍是主要的靶器官，躯体其他部位（如关节、肺）也可被累及。
几乎20%～40%的患者死于与移植物抗宿主病有关的并发症。当供者的骨髓并非取自HLA相同的同胞中，此病症的发生率还要高。在无慢性移植物抗宿主病的患者中，所有的免疫抑制剂可在骨髓移植6个月后停止使用，这可使这些患者后期的并发症明显少于那些需继续使用免疫抑制剂者。
何为移植物抗宿主反应(GVHR)?常见于哪些器官移植?发生GVHR的常见条件有哪些?
移植物抗宿主反应：
(1)当受者免疫功能严重低下，接受同种异体移植物中含大量免疫细胞，移植物中免疫细胞可被受者的组织相容性抗原激活，产生针对受者组织器官的免疫应答，导致受者组织损伤，即移植物抗宿主反应。
(2)移植物抗宿主反应常见于骨髓、脾脏、胸腺、小肠移植。
(3)GVHR发生的常见条件有：宿主与移植物之间的组织相容性不合；移植物中必需含有足够数量的免疫细胞；宿主处于免疫无能或免疫功能低下状态。
移植物抗宿主病的治疗
移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞，经受者发动的一系列“细胞因子风暴”刺激，大大增强了其对受者抗原的免疫反应，以受者靶细胞为目标发动细胞毒攻击，其中皮肤、肝及肠道是主要的靶目标
移植物抗宿主病简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 疾病别名 5 疾病代码 6 疾病分类 7 疾病描述 8 症状体征 9 疾病病因 10 病理生理 11 诊断检查 12 诊断 13 实验室检查 14 其他辅助检查 15 鉴别诊断 16 治疗方案 17 并发症 18 预后及预防 19 预后 20 预防 21 流行病学 22 特别提示 23 参考资料 附：
1 治疗移植物抗宿主病的中成药 2 移植物抗宿主病相关药物
1 拼音
yí zhí wù kàng xiǔ zhǔ bìng
2 英文参考
graft versus host disease [WS/T 203—2001 输血医学常用术语]
GVHD [WS/T 203—2001 输血医学常用术语]
3 概述
移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD）是指外来的免疫活性淋巴细胞在宿主体内增殖后，攻击宿主组织器官所造成的免疫性损伤[1]。临床表现为：全身红斑、全血细胞减少、造血功能低下，90%患者死于严重感染并发败血症和全身衰竭[1]。
移植物抗宿主病（graftversushost disease，GVHD）是骨髓移植（BMT）后出现的多系统损害（皮肤、食管、胃肠、肝脏等）的全身性疾病，是造成死亡的重要原因之一。临床表现较为复杂，皮肤损害很早出现的症状有红斑、丘疹、水疱，甚至皮肤剥脱，严重者皮损可在数天内扩展至全身。
4 疾病别名
GVHD
5 疾病代码
ICD:K22.8
6 疾病分类
消化内科
7 疾病描述
移植物抗宿主病（graftversushost disease，GVHD）是骨髓移植（BMT）后出现的多系统损害（皮肤、食管、胃肠、肝脏等）的全身性疾病，是造成死亡的重要原因之一。有急性（aGVHD）和慢性（cGVHD）之分，前者发生在BMT后3个月内，后者发生在BMT3个月以后。免疫功能低下者输入HLA不同的血液也会发生GVHD，并可能是致死性的。
8 症状体征
GVHD是一种免疫反应性异常的全身性疾病，临床表现较复杂，主要受累器官是皮肤、消化道和肝脏。aGVHD皮肤损害很早出现的症状有红斑、丘疹、水疱，甚至皮肤剥脱，严重者皮损可在数天内扩展至全身。cGVHD皮损的突出表现是色素沉着、脱屑增厚或角化不良、苔藓样皮疹等，晚期出现皮肤硬化或关节挛缩。肝脏亦是GVHD的靶器官，aGVHD较多见，轻者无临床症状，重者肝区不适、脾大、黄疸等。肝功能异常是GVHD的重要表现，ALT、AKP、胆红素等均有不同程度增高。口腔黏膜可发生溃疡或片状剥脱，晚期可发生口腔干燥，当BMT后外周血象恢复时出现与大剂量射线照射和CTX预处理无关的恶心、呕吐、腹泻等症状时是GVHD胃肠黏膜损害的表现。aGVHD小肠黏膜损害突出，无论aGVHD或cGVHD均可出现食管损伤。食管GVHD发生率高于胃，低于小肠，通常上中段病变较下段多见和严重。
正常人食管上皮是由复层扁平上皮构成，故aGVHD病变与皮肤相近似，有变性坏死乃至溃疡。溃疡多是局灶性，少数严重者是大片状甚至累及全食管。BMT后不论食管GVHD发生与否，其黏膜表面均常见细菌、真菌（尤其是念珠菌、酵母菌，也可有毛霉菌）和病毒感染，需要指出的是cGVHD发生时食管常被广泛累及并引起严重症状，尤其是真菌感染性假膜更多见。
9 疾病病因
移植物抗宿主反应是一种特异的免疫现象，是由于移植物组织中的免疫活性细胞与免疫受抑制的、组织不相融性抗原受者的组织之间的反应。因此，GVHD的发生必须具备以下条件:
1.移植物必须具有免疫活性的淋巴细胞。
2.宿主必须含有移植物中所没有的组织相容性抗原，因此宿主对移植物来说是异己的。
3.宿主必须无力对移植物发动一个有效的免疫攻势。
10 病理生理
BMT后由于供受体之间存在着免疫遗传学差异，移植骨髓中的免疫活性细胞（主要是T淋巴细胞）识别了受体的不同组织相容性抗原而增生分化，在受体内增生到一定程度后把受体的某些组织或器官作为靶目标进行免疫攻击产生损害。
11 诊断检查 12 诊断
很常见的症状是由于吞咽困难热量摄入不足引起的体重下降，部分病人出现吞咽时的剧痛和难以忍受的胸痛，产生上述症状的原因包括食管上段发生广泛性上皮脱落性食管炎、食管上段形成的蛛网状增厚及相互粘连而引起食管狭窄、食管蠕动异常、涎腺受累口腔干燥、酸清除变得很差以及反流所致。当然此时期过频应用诊断性X线检查也加重上述损伤。食管气钡双重造影可显示上述病变，但内镜检查常有困难，不能显示广泛剥脱。组织病理学检查可见上皮脱落性食管炎中有数量较多的淋巴细胞及少量浆细胞、中性粒细胞及嗜酸性细胞浸润于食管壁。在非炎症性的食管黏液中混杂有坏死脱落的复层鳞状上皮细胞，但食管壁组织中通常查不到病原体。黏膜下层常有纤维组织增生及纤维化形成，食管壁肌层细胞和神经节细胞仅发生轻微的营养不良性改变。上皮脱落性食管炎确切机制尚不清楚，有学者认为可能与细胞和体液免疫功能障碍有关。
13 实验室检查
组织病理学检查可见上皮脱落性食管炎中有数量较多的淋巴细胞及少量浆细胞、中性粒细胞及嗜酸性细胞浸润于食管壁。
14 其他辅助检查
内镜检查常有困难，不能显示广泛剥脱。食管上段发生广泛性上皮脱落性食管炎、食管上段形成的蛛网状增厚及相互粘连而引起食管狭窄、食管蠕动异常。
15 鉴别诊断
1.化脓性食管炎 化脓性食管炎以异物所致机械损伤很为常见。细菌在食管壁繁殖，引起局部炎性渗出、不同程度的组织坏死及脓液形成，也可呈较为广泛的蜂窝织炎。
2.食管结核 食管结核患者一般多有其他器官结核的先驱症状，特别是肺结核。食管本身症状往往被其他器官症状混淆或掩盖，以至不能及时发现。按照结核的病理过程，早期浸润进展阶段可有乏力、低热、血沉增快等中毒症状，但也有症状不明显者。继之出现吞咽不适和进行性吞咽困难，常伴有持续性咽喉部及胸骨后疼痛，吞咽时加重。溃疡型的病变多以咽下时疼痛为其特征。食物溢入气管应考虑气管食管瘘的形成。吞咽困难提示病变纤维化引起瘢痕狭窄。
3.真菌性食管炎 真菌性食管炎的临床症状多不典型，部分病人可以无任何临床症状。常见症状是吞咽疼痛、吞咽困难、上腹不适、胸骨后疼痛和烧灼感。重者胸骨后呈刀割样绞痛，可放射至背部酷似心绞痛。念珠菌性食管炎可发生严重出血但不常见。未经治疗的病人可有上皮脱落、穿孔甚至播散性念珠菌病。食管穿孔可引起纵隔炎、食管气管瘘和食管狭窄。对持续高热的粒细胞减少病人应检查有无皮肤、肝脾、肺等播散性急性念珠菌病。
4.病毒性食管炎 食管的HSV 感染常同时有鼻唇部疱疹。主要症状为吞咽疼痛。疼痛常于咽下食物时加剧，患者吞咽后食物在食管内下行缓慢。少数病人以吞咽困难为主要症状，轻微感染者可无症状。
16 治疗方案
皮肤损伤局部用可的松软膏有效，全身治疗包括营养支持、泼尼松、环磷酰胺、抗淋巴细胞球蛋白、环孢素、硫唑嘌呤等。食管扩张和抗反流治疗可有效缓解症状。扩张时有发生穿孔的危险。
17 并发症
1.aGVHD 皮肤损害很早出现的症状有红斑、丘疹、水疱，甚至皮肤剥脱，严重者皮损可在数天内扩展至全身。cGVHD皮损的突出表现是色素沉着、脱屑增厚或角化不良、苔藓样皮疹等，晚期出现皮肤硬化或关节挛缩。
2.肝脏亦是GVHD的靶器官，aGVHD 较多见，轻者无临床症状，重者肝区不适、脾大、黄疸等。肝功能异常是GVHD 的重要表现，ALT、AKP、胆红素等均有不同程度增高。
3.口腔黏膜可发生溃疡或片状剥脱，晚期可发生口腔干燥。
4.当BMT后外周血象恢复时出现与大剂量射线照射和CTX预处理无关的恶心、呕吐、腹泻等症状时是GVHD胃肠黏膜损害的表现。
18 预后及预防 19 预后
目前尚无相关资料。
20 预防
防治GVHD 的发生重要的是在于预防，尽量减少GVHD 的危险因素是很重要的措施。在移植后用环孢素A、甲氨蝶呤、皮质类固醇可使GVHD 的发生率降低，也可对早期发生的GVHD 和皮疹有一定的治疗作用。近几年来新的免疫抑制药如他克莫司（tacrolimus）正在试用。此外，对骨髓移植者用抗淋巴细胞血清或抗胸腺细胞球蛋白或血清，有一定的预防作用。对免疫缺陷或免疫抑制者输血及血制品时，要先将血液或血制品经过放射线照射后再应用。
21 流行病学
GVHD 临床有急性（aGVHD）和慢性（cGVHD）之分，前者发生在BMT后3个月内，后者发生在BMT 3个月以后。免疫功能低下者输入HLA不同的血液也会发生GVHD，并可能是致死性的。
22 特别提示
直系亲属之间不能直接输血，但为什么能做器官移植呢？
直系血亲间血夜传送确实会引起一种名叫“移植物抗宿主病”的静脉注射并发症，有一定的安全隐患。可是直系血亲间静脉注射并不是彻底难以实现，尤其是选用成分输血的方式。一般来说供血者体内的网织红细胞会到受血者身体内转移，从而进攻受血者的人体免疫系统，受血者的免疫力会将这种网织红细胞鉴别成“自体”进行抵触，可是直系血亲间有一部分相似的基因遗传，所以在受血者人体免疫系统不高的情况下不易鉴别供血者的网织红细胞，就会造成供血者的网织红细胞在受血者身体内繁殖。
移植物抗宿主病，是通过移植物供者细胞免疫进攻接受者机构所导致的病症。因为供血者的血夜中所含的活力T淋巴细胞键入欠缺抵抗能力的受血者，可应用于特定的靶器官(肌肤、肝、消化道)，造成发烫、普遍疹子、肝功能显著危害及严重腹泻。当移植物（包含脊髓，组织和血夜）中含有供者细胞免疫时，由于关键组织相容性物质遗传基因是一组相对高度转变的基因，是一种无偿献血者和受血者的主要组织相容性物质遗传基因类似但是不完全相同的状况。因此，这样的事情在路人间发生的概率不大，但直系血亲间产生的可能性则要大得多。因而，这便是直系血亲间不适合互相静脉注射的原因。
输入的血液里带有活力网织红细胞，粒细胞是白细胞计数的一种，是机体免疫系统软件的重要组成部分。如果这些活力网织红细胞输到没有亲缘关系的人身上，而且受血者不会有免疫系统功能不高或受损的状况，由于基因遗传不一致，受血者本身的网织红细胞便会鉴别、抵触并消灭这种侵入的活力网织红细胞，因此供血者的网织红细胞一般不会在受血者身体内存有。TA-GVHD是指免疫缺陷或免疫力受抑的患者不可以消除输入血液中的具备免疫活性的网织红细胞。
使其在身体内植活繁殖，将患者的组织器官鉴别为非己化学物质，做为靶点开展免疫力进攻和毁坏引起的一种造成了巨大静脉注射并发症。TA－GVHD患病率虽然很低，但致死率能高达90%，是很严重的静脉注射并发症之一，亲属关系越近的，患病率越大，特别是一级亲属，即父母与子女间，患病率较不相干供者高些10—20倍。通常情况下，受血者可以把供血者的网织红细胞鉴别为“异已”抵触。而家属间静脉注射，供血者网织红细胞被当成“自家人”而生存升值，会反之进攻受血者器官系统，导致人体严重损害。
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