武汉1.34米母亲产下女婴 曾被指活不过16岁
养生之道网导读：[提要]2岁时被发现患罕见的软骨营养障碍病，曾被认为可能活不过16岁，身高只有1.34米；现在，36岁的她生下了6.1斤重的……
[提要]2岁时被发现患罕见的软骨营养障碍病，曾被认为可能活不过16岁，身高只有1.34米；现在，36岁的她生下了6.1斤重的女儿，拥有了一个幸福美满的家庭。[我来说两句]2岁时被发现患罕见的软骨营养障碍病，曾被认为可能活不过16岁；6岁起身上不断长血管瘤，总数达几十个，做了七八次手术也没用……当一位知心爱人走入她的世界，她便有了更多勇气。婚后，她宁愿冒险也要生个孩子。
如今，36岁的她终于如愿，顺利生下一个6.1斤重的女儿。
曾被指可能活不过16岁
险恶怪病让她面目全非
胡女士生在青山一个普通工人家庭，2岁时比别的孩子个头小不少。家人带她到医院一查，发现她患有罕见的软骨营养障碍病。此病不但阻碍身体发育，严重时会危及生命。
“当时医生跟我爸妈说，我可能活不过16岁。”昨日，坐在武汉市中心医院的病房里，如今已36岁的胡女士淡然一笑。虽然幸运存活下来，但她仅有1.34米高，“看上去我就跟个10岁的伢一样高，不过也不算太糟，有时候买菜买多了，还有好心人主动帮我拎。”
不仅长不高，她还患上了更险恶的疾病。6岁时，她的脖子上突然冒出几个黑包，被确诊为血管瘤，当年就做了切除手术。不料3年不到，瘤子又出现在她身上，而且来势更凶猛，蔓延到胳膊、肚子、手掌和脚上……
本来是个眉清目秀的姑娘，怎料浑身到处长血管瘤，尤其是手上的血管瘤，让她的手腕变得粗大异常，手指也变形肿大，一根指头有正常人的两个粗。
“这些年，家里带我四处求医，先后做了七八次手术。医生说我得的是多发性血管瘤，没法治，再后来我也没管了。”胡女士说。
母亲曾建议她别结婚
直到一个知心人出现
胡女士初中毕业后，就靠卖贺年卡、小饰品赚钱贴补家用。成年后她还去打过工，后来在朋友介绍下做保健品销售。“我确实得了病，但是我一直很努力，想过上正常人的生活。”
“别人的父母都愁孩子找不到对象，我不同。我母亲在世时曾劝我很好别结婚，我决定嫁给现在的老公时，我爸强烈反对。”胡女士说，母亲是担心她的病会遗传给下一代，父亲则是担心婚后对方会对她不好。
“我是2010年遇到小魏的。”胡女士说到这里，羞涩地笑了。魏先生来自四川宜宾，和她同龄，两个人在网上认识，越聊越投缘，“我没有向他隐瞒过我的病。”
一直坐在胡女士身边的魏先生比爱妻更显腼腆。他说，两人见面前他就知道她的病情，“我不在乎，我喜欢她！”他表示，胡女士很阳光，“很难想象这些病给了她多少痛苦。在我眼里，她战胜它们了！”
2011年10月，两人去民政局领了证，正式结为夫妻。当时魏先生的父母坚决不同意这桩婚事，但是他俩决定“不管这么多”。
结婚时，两人曾约定不要孩子。“我们怕孩子也会得病，我不想让孩子再经历这些痛苦。”胡女士说。婚后老公在一家餐饮店打工，她每天跑销售。两人努力打拼，日子过得充实而甜蜜。
意外怀孕她一度纠结
很后鼓起勇气决定当母亲
今年3月，胡女士意外怀孕了。这个孩子到底要不要？
纠结于这件事，两口子每天晚上就此事“开会谈心”，共同商讨。“我担心会把病遗传给孩子，我一直说不要。但是他的一番话让我改变了主意。”胡女士轻轻说。
老公对她说：“咱们还是留下这个孩子吧，等老了，万一我比你先走，你一个人怎么办？有个孩子在身边，不求她多成功，至少有个人能陪着你，给你端茶送水。”
做了决定，夫妻俩一起去医院咨询。“医生告诉我们，根据这种病的遗传概率，我们还是有机会能生一个健康的宝宝。”胡女士这才鼓起勇气。
养一个孩子，责任更重，花销更大。胡女士挺着大肚子每天跑市场，努力攒奶粉钱，“我还好，整个怀孕期间没什么异常反应，每次产检时宝宝也都正常，可能是之前受了太多苦，这一回，上天特别眷顾我！”
12月2日是预产期。当天，她来到武汉市中心医院妇产科待产。
冒着远高于常人的风险
生下一个6.1斤重的女婴
“考虑到她的实际情况，她很好剖腹产，但风险系数远高于常人。”武汉市中心医院产科主任医师吴汝芳介绍，胡女士腹部有多处血管瘤，体内存在血管病变，在腹部动刀时一旦伤及血管瘤，就可能造成大出血，直接危及母子生命，“从麻醉方式到刀口设计，我们都为她量身订做，尽量保证她顺利生产。”
吴汝芳说，为了确保安全，麻醉先采用腹部局麻，等宝宝取出来后再实行全麻。“在剖开皮肤、腹膜时，局麻不会痛，到切开子宫取出孩子的短短数秒钟，产妇痛感会十分强烈，这绝不是一般人能够忍受的。但是这位母亲非常伟大，她咬着牙一声都没吭。”吴汝芳由衷感叹。他们的女儿重6.1斤，各项身体指标都正常。
昨日，抱着孩子出院回家的胡女士一脸喜气，老公魏先生也向家人报喜。
“高龄产妇，又患有特殊疾病，能顺利怀孕生子，而且宝宝还足月生产，这种情况确实很少见，可以算是一个奇迹了！”吴汝芳表示，胡女士的疾病很可能与她的遗传基因有一定关系，目前不能排除孩子的遗传风险，一切尚待观察。记者陈凌燕 通讯员李蓓
搜狐健康补充阅读：“软骨营养障碍”是种什么病？
软骨营养障碍-血管瘤综合征即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤、软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。
本综合征由先天性中胚叶发育不良引起，并影响到软骨和血管组织，但无遗传性，无染色体异常。
什么样的疾病容易遗传，疾病患者不应该进行生育？
按照优生学原理，患有某些疾病的人是不能结婚的。这些疾病包括：严重精神病，如遗传性精神病、精神分裂症、躁狂型忧郁型精神病、原发性癫痫等；严重遗传性智力低下；显著的遗传性先天畸形，如进行性肌营养不良、遗传性舞蹈病、遗传性小脑共济失调等；性器官畸形而又无法矫正者。上述这些病人如果结婚，也绝对不能生育，因为这不仅会给家庭带来不幸，还会给社会造成严重负担。大量的缺陷儿出生，会大大降低我国人口的质量。
临床实践还证明，患有严重的结核病、肾炎、心脏病、肝炎、红斑狼疮等疾病，婚后往往病情加重，尤其是女方，婚后怀孕会导致病情恶化，甚至危及生命。因此，要遵照遗嘱结婚，身体状况不好则不宜生育。未经治疗的麻风病人，艾滋病、梅毒等性病患者，性功能障碍者均不宜结婚，更不能生育。
另外，凡夫妻患有相同的遗传病，要禁止生育。若一方患有常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病之一者，也要禁止生育。有些近亲结婚家族的后代，虽然未表现遗传病，但其可能为遗传病致病基因携带者，如果他们与正常人结婚，婚后所生子女均为隐性基因携带者，所以这些人婚后也不要生育。
遗传系数很大的常见疾病：过敏、哮喘、耳朵发炎、糖尿病、高血压和高血脂
过敏症和哮喘发病率很高的孩子是：父母患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。如果父母中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率为30%～50%，但如果父母都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。
父母长期耳朵发炎的孩子。如果父母长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性为60%~70%。因为父母很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易患中耳炎。
父母患有某种心脏病的孩子。如果父母中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病几率是50%；如果父母双方都患有高血压或者高血脂，那么几率将提高到75%。
孩子患糖尿病的几率，取决于父母所患糖尿病的类型。如果父母双方都患有1型糖尿病，遗传几率将提高到1/4。2型糖尿病是一种与体重有关联的糖尿病，具有更高的遗传性。如果父母中有一方患有2型糖尿病，遗传几率为1/7～1/3；但如果父母双方都有2型糖尿病，遗传几率就提高到1/2。
